ҚҰТЫРУ ВИРУСЫНЫҢ CVS-11 ШТАММЫНЫҢ БИОРЕАКТОРЫНДАҒЫ СУСПЕНЗИЯНЫ ӨСІРУ ТЕХНОЛОГИЯСЫ

Авторлар

  • Крыкбаев Еркин Алийбекович «Антиген» ғылыми-өндірістік кәсіпорны ЖШС
  • Нурмухамбетова Анара Баубековна «Антиген» ғылыми-өндірістік кәсіпорны ЖШС
  • Битанова Эльмира Женысхановна «Антиген» ғылыми-өндірістік кәсіпорны ЖШС
  • Устенова Гульбарам Омаргазиевна «С.Д.Асфендияров қазақ ұлттық медицина университеті»

DOI:

https://doi.org/10.52269//22266070_2025_1_52

Кілт сөздер:

вирусология, иммуноглобулиндер, Құтыру вирусы, биологиялық белсенділік титрі, жасуша өсіндісі

Аңдатпа

Биореакторларда суспензияны өсірудің заманауи технологияларын әзірлеу олардың кейіннен вирус жұқтыруы үшін көптеген жасушаларды жинақтаудың перспективалы құралы болып табылады. Дәстүр бойынша, саңырауқұлақтар мен бактериялардың ластануының жоғары қаупімен, сондай-ақ вирустардың төмен шығуымен байланысты көптеген кемшіліктері бар матрацтарда стационарлық өсіру әдістері қолданылады, олар үлкен өсіру алаңдары мен күрделі технологиялық шешімдерді қажет етеді. Биореакторлардағы заманауи өсіру технологиялары температураны, рН деңгейін, еріген оттегі деңгейін басқарудың технологиялық кезеңдерін автоматтандыруға байланысты айтарлықтай артықшылықтарға ие бола отырып, осы кемшіліктерді болдырмауға мүмкіндік береді, сонымен қатар өндірістің ауқымдылығын арттыруға, процесті бақылауды жақсартуға және шығындарды азайтуға мүмкіндік береді.

Зерттеу BHK-21 жасуша мәдениетін бейімдеудің вирусологиялық және биотехнологиялық әдістерін, оларды биореакторда кейіннен өсіруді және құтыру вирусының CVS-11 штаммының концентрациясын
бағалауды қолданды.
Жүргізілген зерттеулердің нәтижесінде BHK-21 жасуша мәдениеті жасуша конгломераттары санының біртіндеп төмендеуімен және жасуша концентрациясының 2,11±0,11×106 жасуша/см3 дейін жоғарылауымен биореактордағы суспензия өсіру жағдайларына жақсы бейімделу дәрежесін көрсетті.
CVS-11 штаммының суспензиялық өсіру технологиясы құтыру вирусының жоғары титр – 7,25 lg ТЦД50/см3 алуға мүмкіндік береді, ол антилогарифм арқылы қайта есептегенде 1 см3 – те 30-40 млн. Вирустық бөлшектерді құрайды, ал культуралық матрастарда стационарлық өсіру әдісін қолданғанда биологиялық белсенділік титрі-6,5 lg ТЦД50/см3 құрады, бұл кезде антилогарифм арқылы қайта есептеу 1 см3-те 3-4 миллион вирустық бөлшектерді құрайды.
Зерттеу нәтижелері антирабиялық суспензияны өсірудің вакциналар мен диагностикалық тест жүйелері және жиынтықтарын өнеркәсіптік өндірудің заманауи құралы ретінде перспективасы бар екенін көрсетеді. Ұсынылған технология құтырудың вакциналық профилактикасының тиімділігі мен қауіпсіздігін арттыру жолындағы маңызды қадам болып табылады, бұл адамдар мен жануарлар арасындағы сырқаттанушылықты айтарлықтай төмендетуге ықпал етуі мүмкін.

Автор өмірбаяндары

  • Крыкбаев Еркин Алийбекович, «Антиген» ғылыми-өндірістік кәсіпорны ЖШС

    8D09101- Ветеринариялық медицина мамандығы бойынша докторантураның білім алушысы, аға ғылыми қызметкер

  • Нурмухамбетова Анара Баубековна, «Антиген» ғылыми-өндірістік кәсіпорны ЖШС

    8D07201 - фармацевтикалық өндіріс технологиясы мамандығының PhD докторанты, аға ғылыми қызметкері

  • Битанова Эльмира Женысхановна, «Антиген» ғылыми-өндірістік кәсіпорны ЖШС

    медицина ғылымдарының кандидаты, аға ғылыми қызметкері

  • Устенова Гульбарам Омаргазиевна, «С.Д.Асфендияров қазақ ұлттық медицина университеті»

    фармацевтика ғылымдарының докторы, профессор, фармацевтикалық технология кафедрасы

Қосымша файлдар

Жарияланды

2025-04-15

Журналдың саны

Бөлім

Ветеринарлық ғылымдар